岛津二手液相色谱仪,岛津10A液相,安捷伦二手液相,安捷伦1100液相-杭州森尼欧科学仪器有限公司

  杭州森尼歐為您提供液相色譜維護知識

杭州森尼歐科學儀器有限公司專業生產（供應）銷售二手液相色譜儀島津，歡迎您二手液相色譜儀的詳細信息！杭州森尼歐科學儀器有限公司提供的二手液相色譜儀不僅具有國內外的技術水平，更有良好的售后服務和的解決方案。

一、混合溶劑必須要過濾以后才能混合，萬一要混合后過濾的話，只能用有機的，不能用水系的。因為水系的材料是纖維素，有機相回或多或少的溶解一點纖維素的，造成污染。

二、標樣或樣品用流動相溶解（排除特殊情況），可以避免很多麻煩。

三、給色譜柱加溫，溫度升高的目的，部分在于增加溶質的溶解度，但更重要的是降低溶劑的黏度，從而改進峰形和分離度。注意：溫度升高會降低保留時間，這對分離度也有影響，溫度的變化對譜帶寬度的影響甚大，而塔板高度受溫度的影響雖然也取決于所采用的色譜類型，而溫度升高總是要降低塔板高度的。

四、C18柱的柱溫一般不要超過40攝氏度，否則健合相容易脫落的。

五、進樣器使用，除每次用水清洗外，隔一段時間后，用甲醇或乙腈反復吸取，清洗一下。

六、用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在?如何解決?

答：關于漂移問題：

1、溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定

2、流動相發生變化，解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等

3、柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡

七、關于快速變化問題：

1、流速發生變化，解決辦法是重新設定流速，使之保持穩定

2、泵中有氣泡，可通過排氣等操作將氣泡趕出。

3、流動相不合適，解決辦法為改換流動相或使流動相在控制室內進行適當混合

八、液相色譜中峰出現拖尾或出現雙峰的原因是什么?

1、篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子。

2、存在干擾峰，解決辦法為使用較長的柱子，改換流動相或更換選擇性好的柱子

九、毛細管色譜分流進樣時，非線性分流的主要原因是什么?

1、進樣器溫度太低，樣品汽化不*，發生分級分流。

2、進樣器溫度太高，某些組分可能發生熱分解，也有的樣品可能發生催化分解，或樣品部分地被吸附在進樣器內表面上。

3、在分流點以前樣品沒有混合均勻或混合不充分。

4、系統的進樣墊，柱接頭等地方漏氣。

十、做液相色譜分析時，柱壓不穩定，原因何在?如何解決?

答：原因可能有：

1、泵內有空氣，解決的辦法是清除泵內空氣，對溶劑進行脫氣處理;

2、比例閥失效，更換比例閥即可。

3、泵密封墊損壞，更換密封墊即可。

4、溶劑中的氣泡，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時改變脫氣方法;

5、系統檢漏，找出漏點，密封即可。

6、梯度洗脫，這時壓力波動是正常的。

十一、做PGS/MS分析時，如何防止焦油狀污染物進入毛細柱?

答：聚合物，尤其是一些含氮、硫及鹵素的高分子裂解時，常有焦油狀物質產生。為防止這種焦油狀物質進入毛細柱造成污染而使柱性能下降，可采用保護預柱，即在裂解器與毛細柱之間接一填充預柱，通過控制預柱溫度而使焦油狀物質滯留在預柱內，預注可置于GC氣化室內，這樣既容易控制溫度，又減少系統的死體積，當然，預柱填料需經常更換。

十二、我zui近更換了另一種牌號的ODS柱，雖然分離情況仍可以，但保留時間不能重現，為什么?

答：這是因為被分析物可能具有形成氫健的能力。液相色譜儀盡管過去幾年來，填料的制造技術有了極大的提高，但不同的廠商的ODS填料表面硅醇基的濃度不同。正是這些硅醇基可能與樣品發生相互作用。因此，同一被分析物中的各組分在不同牌號的ODS柱上的相對保留時間就可能不同。在流動相中加入少量競爭物，如三乙基胺（TEA），將會使硅醇基的成鍵能力飽和，從而保證不同牌號柱子上的相對保留時間具有較好的重現性。

十三、高溫毛細柱的使用壽命一般為多長?

答：毛細柱壽命除決定于柱子本身的性能外，在很大程度上取決于使用情況，比如使用溫度、樣品狀態，進樣量等，如果在其使用溫度范圍內，樣品干凈，色譜柱不被污染的情況下，柱子壽命一般在2—3年之間。

杭州森尼歐科學儀器有限公司為您提供島津液相 二手液相同時如果您有任何相關技術問題，可來電與我公司工程師，：

點擊這里瀏覽二手島津液相色譜儀